4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 114. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ 6-R-5-ГИДРОКСИ-2,4-ДИОКСО-2,3,4,6-ТЕТРАГИДРОБЕНЗО[<i>с</i>][2,7]НАФТИРИДИН-1-КАРБОНИТРИЛОВ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Н. Л. Березнякова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • В. А. Паршиков Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • С. В. Шишкина Институт сцинтилляционных материалов НАН Украины, Харьков 61001

DOI:

https://doi.org/10.1007/7526

Ключевые слова:

бензонафтиридин, малононитрил, 4-хлор-3-этоксикарбонилхинолин-2-он, цианацетамид, гидролиз, РСА

Аннотация

Гидратация этиловых эфиров 1-R-4-дицианометил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбо-
новых  кислот  приводит  к  соответствующим  замещенным цианацетамидам,  которые в присутствии водных щелочей легко и количественно циклизуются в 6-R-5-гидрокси-2,4-диоксо-2,3,4,6-тетрагидробензо[с][2,7]нафтиридин-1-карбонитрилы.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Bereznyakova, N. L.; Parshikov, V. A.; Shishkina, S. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 608. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 726.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0095-9

Загрузки

Опубликован

2023-03-21

Выпуск

№ 5 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи