СИНТЕЗ И СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 12-ГИДРОКСИИМИНОПРОИЗВОДНЫХ 16,16-ДИМЕТИЛ-8-АЗА-D-ГОМОГОНА-1,3,5(10),13-ТЕТРАЕН-12,17<i>а</i>-ДИОНА

Авторы

  • А. Л. Михальчук Государственное научное учреждение Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141
  • О. В. Гулякевич Государственное научное учреждение Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141
  • А. В. Барановский Государственное научное учреждение Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141
  • А. А. Ахрем Государственное научное учреждение Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141

DOI:

https://doi.org/10.1007/7645

Ключевые слова:

8-аза-D-гомогона-12, 17а-дионы, 12-гидроксииминопроизводные 8-аза-D-гомогона-12, 17а-дионов, син- – антиизомерия, квантово-механический анализ, ИК, УФ, ЯМР 1H, 13C спектроскопия, COSY, NOESY, HMBC, HMQC

Аннотация

Взаимодействием 16,16-диметил-8-аза-D-гомогона-1,3,5(10),13-тетраен-12,17а-диона (3,3-диметил-3,4,6,7,11b,12-гексагидро-1H-изохино[2,1-a]хинолин-1,13(2H)-дион)  с  гидр-окси-  и метоксиаминами  в  спирте  получены 12-гидроксиимино-  и 12-метоксиимино-производные. 12-Гидроксииминопроизводное получено  также  взаимодействием указанного 12,17а-диона с гидрохлоридом гидроксиламина и последующим расщеплением обра-зующегося  гидрохлорида 12-гидроксииминопроизводного действием  оснований. 12-Мет-оксииминопроизводное получено метилированием 12-гидроксииминопроизводного иоди-стым метилом  в  присутствии  метилата  натрия.  Строение полученных  производных под-тверждено  совокупностью физико-химических  данных,  включающих  результаты стерео-структурных  ЯМР  спектроскопических  исследований (COSY, NOESY, HMBC, HMQC).

Как ссылаться
Mikhal'chuk, A. L.; Gulyakevich, O. V.; Baranovskii, A. V.; Akhrem, A. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 334. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 415.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0050-9

Загрузки

Опубликован

2023-03-30

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи