ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ 1,2,3,4,4,5,6-ЗАМЕЩЕННЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНОВ

Авторы

  • И. Гоба Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Б. Туровска Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Я. Страдынь Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • И. Туровскис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Э. Лиепиньш Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • C. Беляков Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

DOI:

https://doi.org/10.1007/7674

Ключевые слова:

алкилгалогениды, 1, 4-дигидропиридины с полностью замещенным гетероциклом, 4-монозамещенные 1, 4-дигидропиридины, перхлорат пиридиния, электрохимическое восстановление

Аннотация

Показано,  что  химическое  окисление  метилового  эфира 1,2,6-триметил-3,4,5-триметоксикарбонил-1,4-дигидропиридина  до пиридиневой  соли,  требующее  жестких экспериментальных условий,  может  быть  заменено  электрохимическим  окислением. При электрохимическом  восстановлении  перхлората 1,2,6-триметил-3,4,5-триметоксикарбонил-
пиридиния  в  присутствии   алкилирующих   агентов   получены 1,2,3,4,4,5,6-замещенные 1,4-дигидропиридины.

Как ссылаться
Goba, I.; Turovska, B.; Stradins, J.; Turovskis, I.; Liepinsh, E.;  Belyakov, S.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 175. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 226.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0029-6

Загрузки

Опубликован

2023-04-03

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи