4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 112. РЕАКЦИЯ 2-ЭТОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛ-4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4-ОНА С МЕТИЛЕНАКТИВНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Л. В. Сидоренко Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • О. В. Горохова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • С. В. Слободзян Северный университет Огайо, Огайо Ада 45810

DOI:

https://doi.org/10.1007/7702

Ключевые слова:

4Н-3, 1-бензоксазин-4-он, 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды, метиленактивные соединения

Аннотация

Реакция 2-этоксикарбонилметил-4Н-3,1-бензоксазин-4-она  с малононитрилом  в  сухом пиридине  приводит  к 1-гидрокси-3,6-диоксо-4,6-дигидро-3Н-пиримидо[1,2-а]хинолин-5-карбонитрилу. Ацетоуксусный  и  циануксусный  эфиры  в  аналогичных  условиях образуют  анилиды 4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой  кислоты,  тогда как диэтил-малонат – N,N'-ди-2-карбоксианилид малоновой кислоты.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Sidorenko, L. V.; Gorokhova, O. V.; Slobodzyan, S. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 63. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 75.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0009-x

Загрузки

Опубликован

2023-04-06

Выпуск

№ 1 (2007)

Раздел

Оригинальные статьи