НОВЫЕ ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЕ ПИРАЗОЛИНЫ ИЗ 1-АРОИЛ-2-ФЕНИЛАЦЕТИЛЕНОВ И ТИОКАРБОГИДРАЗИДОВ

Авторы

  • М. Ю. Дворко Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • А. И. Албанов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • Н. Н. Чипанина Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • Л. В. Шерстянникова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • В. Г. Самойлов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • Т. Н. Комарова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • Т. Е. Глотова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7742

Ключевые слова:

1-ароил-2-фенилацетилены, 1-карботиогидразиноил-5-гидрокси-5-R-3-фенил-2-пиразолины, тиокарбогидразиды, гетероциклизация, кольчато-цепная таутомерия, нуклеофильное присоединение

Аннотация

Взаимодействие 1-ароил-2-фенилацетиленов c тиокарбогидразидом  и  тиокарбо-
гидразоном  бензальдегида  в  среде AcOH–H2O  или EtOH–H2O при  эквимолярном соотношении  реагентов  приводит  к селективному  образованию 1-карботиогидразиноил-5-гидрокси-5-R-3-фенил-2-пиразолинов.  Для  растворов  пиразолинов (с R = 2-тиенил)  в  ДМСО обнаружена кольчато-цепная таутомерия с участием енаминной и гидразоновой форм.

Как ссылаться
Dvorko, M. Yu.; Albanov, A. I.; Chipanina, N. N.; Sherstyannikova, L. V.; Samoilov, V. G.; Komarova, T. N.; Glotova, T. E.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1421. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1655.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0258-0

Загрузки

Опубликован

2023-04-25

Выпуск

№ 11 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи