РЕАКЦИЯ α,α-, α,α'-ДИГАЛОГЕНТИОНОВ С ГАЛОГЕНИДАМИ 8-МЕРКАПТОХИНОЛИНИЯ КАК ПУТЬ К ГИДРОГАЛОГЕНИДАМ ТЕТРАГИДРО-1,4-ТИАЗИНОХИНОЛИНИЯ

Авторы

  • Л. Г. Шагун Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • И. А. Дорофеев Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • И. А. Михайлова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • В. А. Шагун Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • М. Г. Воронков Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033

DOI:

https://doi.org/10.1007/7751

Ключевые слова:

2, 2-дибромбутан-3-тион, 1, 3-дибромпропан-2-тион, бромиды 2-бромметил-2-меркаптотетрагидро-1, 4-тиазино[2, 3, 4-i, j]хинолиния, 3-бром-2, 3-диметил-2-меркаптотетрагидро-1, j]хинолиния и 2, 2-дитиобис(3-бром-2, 3-диметилтетрагидро-1, j]хинолиния)

Аннотация

Взаимодействием  бромида 8-меркаптохинолиния  с 1,3-дибромпропан-2-тионом  или 3,3-дибромбутан-2-тионом  в метаноле  синтезированы  бромиды 2-бромметил-2-мер-
каптотетрагидро-1,4-тиазино[2,3,3,4-i,j]хинолиния  и 3-бром-2,3-диметил-2-меркаптотетра-гидро-1,4-тиазино[2,3,3,4-i,j]хинолиния,  которые  при  взаимодействии  с  перхлоратом
натрия в метаноле легко обменивают анион Br– на анион ClO4–. Окисление бромида 3-бром-
2,3-диметил-2-меркаптотетрагидро-1,4-тиазино[2,3,3,4-i,j]хинолиния  диоксидом  селена приводит  к  бромиду 2,2-дитиобис(3-бром-2,3-диметилтетрагидро-1,4-тиазино[2,3,3,4-i,j]-хинолиния).

Как ссылаться
Shagun, L. G.; Dorofeev, I. A.; Mikhailova, I. A.; Shagun, V. A.; Voronkov, M. G.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1478. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1720.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0265-1

Загрузки

Опубликован

2023-04-28

Выпуск

№ 11 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи