РЕАКЦИЯ N-МЕЗИЛАТОВ 1,3a,4,8b-ТЕТРАГИДРОЦИКЛОПЕНТ[<i>b</i>]ИНДОЛОВ И 3,4,4a,9a-ТЕТРАГИДРОКАРБАЗОЛОВ С ДИМЕТИЛДИОКСИРАНОМ И БРОМОМ

Авторы

  • Р. Р. Гатауллин Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • Р. Р. Ишбердина Башкирский государственный аграрный университет, кафедра общей химии, Уфа 450003
  • А. В. Антипин Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • К. Ю. Супоницкий Институт элементоорганических соединений им. Н. А. Несмеянова РАН, Москва 117813
  • Н. Н. Кабальнова Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • О. В. Шитикова Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • Л. В. Спирихин Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • М. Ю. Антипин Институт элементоорганических соединений им. Н. А. Несмеянова РАН, Москва 117813
  • И. Б. Абдрахманов Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054

DOI:

https://doi.org/10.1007/7808

Ключевые слова:

диметилдиоксиран, тетрагидрокарбазолы, тетрагидроциклопент[b]индолы, эпоксид, РСА

Аннотация

При  взаимодействии  с  диметилдиоксираном N-мезил-1,3а,4,8b-тетрагидроциклопент-[b]индолы  и -3,4,4а,9а-тетрагидрокарбазолы  преимущественно  образуют  транс-эпоксид.
Реакция  с  молекулярным  бромом  приводит  к  продукту галогенирования  в  ароматическое ядро –  соответствующему N-мезил-7-бром-1,3а,4,8b-тетрагидроциклопент[b]индолу  или -6-бром-3,4,4а,9а-тетрагидрокарбазолу.

Как ссылаться
Gataullin, R. R.; Ishberdina, R. R.; Antipin, A. V.; Suponitskii, K. Yu.; Kabal'nova, N. N.; Shitikova, O. V.; Spirikhin, L. V.;  Antipin, M. Yu.; Abdrakhmanov, I. B.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1130. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1306.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0216-x

Загрузки

Опубликован

2023-05-18

Выпуск

№ 9 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи