ИЗУЧЕНИЕ ПОВЕДЕНИЯ <i>n</i>-БИС[3-ДИАЛКИЛ-2-ПРОПИНИЛАММОНИО-4-ГИДРОКСИ-2-БУТИ-НИЛ]БЕНЗОЛДИХЛОРИДОВ В ОТНОШЕНИИ ВОДНОЙ ЩЕЛОЧИ. ДВУКРАТНАЯ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕЦИКЛИЗАЦИЯ ДИХЛОРИДОВ БЕНЗО[5,6;5',6'-a,c]ДИ(2,2-ДИАЛКИЛ-4-ГИДРОКСИМЕТИЛ)ИЗОИНДОЛИНИЯ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7811Ключевые слова:
бензо[5, 6, 5', 6'-а, с]ди(2, 2-диалкил-4-гидроксиметил)изоиндолиниевые соли, п-бис[3-диалкил-2-пропиниламмонио-4-гидрокси-2-бутинил]бензолдихлориды, диалкил(6-диалкиламинометил-7, 9, 10, 12-тетрагидро-8, 11-диоксадициклопента[c, g]фенантрен-1-илметил)амины, двукратная внутримолекулярная циклизация, внутримолекулярная рециклизация, основной катализАннотация
п-Бис[3-диалкил-2-пропиниламмонио-4-гидрокси-2-бутинил]бензолдихлориды в при-сутствии каталитических количеств водной щелочи подвергаются двукратной внутримо-лекулярной циклизации, образуя дихлориды бензо[5,6;5',6'-а,с]ди(2,2-диалкил-4-гидрокси-метил)изоиндолиния с выходами 40–42%. Одновременно имеет место внутримолекулярная рециклизация с образованием диалкил(6-диалкиламинометил-7,9,10,12-тетрагидро-8,11-ди-оксадициклопента[c,g]фенантрен-1-илметил)аминов с выходами 7–9%. Эти же соединения получают с выходами 70–72% рециклизацией дихлоридов бензо[5,6;5',6'-а,с]ди(2,2-диал-кил-4-гидроксиметил)изоиндолиния в условиях водно-щелочного расщепления.
Как ссылаться
Chukhadzhyan, E. O.; Gevorkyan, A. R.; Khachatryan, A. A.; Chukhadzhyan, El. O.; Panosyan, G. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1151. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1329.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0219-7
