РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 3-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛА С АЛКИЛИРУЮЩИМИ АГЕНТАМИ. 3. АЛКИЛИРОВАНИЕ ДИЭТИЛСУЛЬФАТОМ НЕЙТРАЛЬНОГО ГЕТЕРОЦИКЛА

Авторы

  • Г. Т. Суханов Институт проблем химико-энергетических технологий, Сибирское отделение РАН, Бийск 659322
  • А. Г. Суханова Институт проблем химико-энергетических технологий, Сибирское отделение РАН, Бийск 659322
  • Ю. В. Ильясова Институт проблем химико-энергетических технологий, Сибирское отделение РАН, Бийск 659322

DOI:

https://doi.org/10.1007/7821

Ключевые слова:

N-алкил-3-нитро-1, 2, 4-триазолы, N, N-диалкил-3-нитро-1, 4-триазолиевые соли, N-диалкил-1, 4-триазол-5-оны

Аннотация

Взаимодействие 3-нитро-5-R-1,2,4-триазолов  с  диэтилсульфатом приводит  к  образо-ванию 1-этил-3-R-5-нитро-, 3-нитро-4-этил-5-R-1,2,4-триазолов, 1,4-диэтил-, 3-метил-1,4-диэтил-1,2,4-триазол-5-онов  и 1,4-диэтил-3-нитро-5-R-1,2,4-триазолиевых солей.  По  срав-нению  с  использованием  для  алкилирования диметилсульфата  в  продуктах  этилирования значительно повышается  доля  триазолонов (до 3–37%)  и  незначительно снижается  выход нитротриазолиевых солей (до 10–6%).  Время реакции при этом увеличивается на  порядок.

Как ссылаться
Sukhanov, G. T.; Sukhanova, A. G.; Ilyasova, Yu. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1197. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1378.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0225-9

Загрузки

Опубликован

2023-05-22

Выпуск

№ 9 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи