СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ВАНИЛИНА В РЕАКЦИИ С ИНДАН-1,3-ДИОНОМ

Авторы

  • Н. Г. Козлов Институт физико-органической химии НАН Беларуси, Минск 220072
  • Л. И. Басалаева Институт физико-органической химии НАН Беларуси, Минск 220072

DOI:

https://doi.org/10.1007/7826

Ключевые слова:

2-арилидениндан-1, 3-дионы, О-ацилванилины, индан-1, 3-дион, 2-метокси-4-(12-оксо-12Н-бензо[f]индено[1, 2-b]хинолин-13-ил)фениловые эфиры карбоновых кислот, 2-нафтиламин

Аннотация

В результате трехкомпонентной конденсации индан-1,3-диона, 2-нафтиламина и О-ацилванилина  синтезированы 2-метокси-4-(12-оксо-12Н-бензо[f]индено[1,2-b]хино-  лин-13-ил)фениловые эфиры  карбоновых  кислот.  Выделены  образующиеся  в  ходе реакции 2-арилидениндан-1,3-дионы.

Как ссылаться
Kozlov, N. G.; Basalaeva, L. I.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1223. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1408.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0229-5

Загрузки

Опубликован

2023-05-24

Выпуск

№ 9 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи