ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ 5,12-НАФТАЦЕНХИНОНА. 4. СИНТЕЗ 4,11-ДИМЕТОКСИАНТРА[2,3-<i>d</i>]ИЗОКСАЗОЛ-5,10-ДИОНА

Авторы

  • А. Е. Щекотихин Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021
  • Ю. H. Лузиков Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021
  • В. Н. Буянов Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125190
  • M. Н. Преображенская Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков им. Г. Ф. Гаузе, Москва 119021

DOI:

https://doi.org/10.1007/7829

Ключевые слова:

4, 11-диметоксиантра[2, 3-d]изоксазол-5, 10-дион, 1, 4-диметокси-3-хлорантрацен-9, 10-дион-2-карбальдегид, оксим ацетона, нуклеофильное ароматическое замещение, трансоксимирование

Аннотация

Разработан  препаративный  метод  синтеза 2-формил-3-хлор-1,4-диметоксиантрахинона из доступного 2-метилхинизарина. Конденсацией полученного о-хлоральдегида с оксимом ацетона синтезирован 4,11-диметоксиантра[2,3-d]изоксазол-5,10-дион.

Как ссылаться
Shchekotikhin, A. E.; Luzikov, Yu. N.; Buyanov, V. N.;  Preobrazhenskaya, M. N.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1236. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1421.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0232-x

Загрузки

Опубликован

2023-05-24

Выпуск

№ 9 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи