ЦИКЛИЗАЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ИОНОВ <i>N</i>-[2-(ЦИКЛОПЕНТ-1-ЕН-1-ИЛ)ФЕНИЛ]АРИЛАМИДОВ ПРИ ИОНИЗАЦИИ ЭЛЕКТРОННЫМ УДАРОМ

Авторы

  • Е. Г. Галкин Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
  • А. С. Ерастов Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
  • Е. М. Вырыпаев Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
  • И. И. Фурлей Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
  • И. Б. Абдрахманов Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
  • Ш. М. Салихов Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
  • С. А. Красько Уфимский государственный нефтяной технический университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/793

Ключевые слова:

2-арилспиро[3, 1-бензоксазин-4, 1'-циклопентаны], N-[2-(циклопент-1-ен-1-ил)фенил]ариламиды, масс-спектрометрия с ионизацией электронным ударом, процессы изомеризации в молекулярных ионах

Аннотация

Анализ масс-спектров с ионизацией электронным ударом, спектров диссоциации, индуцированной столкновениями, и результатов масс-спектрометрии высокого разрешения N-[2-(циклопент-1-ен-1-ил)фенил]ариламидов и изомерных им 2-арилспиро[3,1-бензоксазин-4,1'-циклопентанов] позволяет сделать вывод о том, что только малая часть молекулярных ионов ариламидов подвергается циклизации в соответствующие замещённые 3,1-бензоксазины до фрагментации. На эффективность протекания циклизации молекулярных ионов ариламидов влияют донорно-акцепторные свойства заместителей в бензольном кольце.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (7), pp 1082-1086

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1346-6

Загрузки

Опубликован

2013-07-02

Выпуск

№ 7 (2013)

Раздел

Оригинальные статьи