ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ <i>N</i>-[2-(ЦИКЛОПЕНТ-1-ЕН-1-ИЛ)ФЕНИЛ]БЕНЗАМИДА С УЧАСТИЕМ ДЕЙТЕРОХЛОРИДА

Авторы

  • Е. Г. Галкин Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
  • А. С. Ерастов Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
  • Е. М. Вырыпаев Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
  • И. И. Фурлей Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
  • Ш. М. Салихов Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
  • И. Б. Абдрахманов Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
  • Р. Р. Зарипов Институт органической химии Уфимского научного центра РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/794

Ключевые слова:

2-арилспиро[3, 1-бензоксазин-4, 1'-циклопентаны], дейтерохлорид, N-[2-(циклопент-1-ен-1-ил)фенил]бензамиды, внутримолекулярная циклизация, ионная масс-фрагментография, масс-спектрометрия с ионизацией электронным ударом, спектроскопия ЯМР

Аннотация

В присутствии DCl проведена перегруппировка N-[2-(циклопент-1-ен-1-ил)фенил]бензамида в 2-фениларилспиро[3,1-бензоксазин-4,1'-циклопентан]. На основании анализа масс-спектров с ионизацией электронным ударом бензоксазина и его дейтерированных аналогов установлено, что в первоначальный момент реакции образуется монодейтерированный продукт. По мере её протекания возрастают вклады полидейтерированных бензоксазинов.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2013, 49 (7), pp 1087-1091

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-013-1347-5

Загрузки

Опубликован

2013-07-02

Выпуск

№ 7 (2013)

Раздел

Оригинальные статьи