2-(2-ФУРИЛ)ИМИДАЗО[1,2-<i>а</i>]ПИРИМИДИН. СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ

Авторы

  • Н. Салдабол Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • О. Ландо Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • В. Славинская Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

DOI:

https://doi.org/10.1007/8006

Ключевые слова:

2-(2-фурил)имидазо[1, 2-а]пиримидин, азосочетание, бромирование, нитрозирование, сульфирование

Аннотация

Осуществлен  синтез 2-(2-фурил)имидазо[1,2-а]пиримидина.  Азосочетание, нитрози-
рование  и  бромирование 1  моль  брома  протекают  по  положению 3  бицикла. С 2  моль брома  образуется 3,5'-дибромзамещенное.  Бромирование 1  моль  брома в 40%  бромисто-
водородной  кислоте  и  сульфирование  первоначально  происходят  в  положение 5' фурильной группы.

Как ссылаться
Saldabol, N.; Popelis, J.; Lando, O.; Slavinska, V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 495. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 565.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0116-0

Загрузки

Опубликован

2023-08-30

Выпуск

№ 4 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи