СИНТЕЗ ПИРРОЛО[2,3-<i>g</i>]- И ПИРРОЛО[3,2-<i>f</i>]ХИНОЛИНОВ ИЗ 5-АМИНО-2,3-ДИМЕТИЛ- И 1,2,3-ТРИМЕТИЛИНДОЛОВ И 4,4,4-ТРИФТОРАЦЕТОУКСУСНОГО ЭФИРА

Авторы

  • С. А. Ямашкин Мордовский государственный университет им Н. П. Огарева, Саранск 430000
  • Г. А. Романова Мордовский государственный педагогический институт им. М. Е. Евсевьева, Саранск 430007
  • Е. А. Орешкина Мордовский государственный педагогический институт им. М. Е. Евсевьева, Саранск 430007
  • Н. В. Жукова Мордовский государственный педагогический институт им. М. Е. Евсевьева, Саранск 430007

DOI:

https://doi.org/10.1007/8086

Ключевые слова:

5-амино-2, 3-диметилиндол, 5-амино-1, 2, 3-триметилиндол, пирроло[2, 3-g]хинолин, пирроло[3, 2-f]хинолин, этиловый эфир 4, 4, 4-трифторацетоуксусной кислоты

Аннотация

Установлено,  что при взаимодействии 5-амино-2,3-диметил-  и 1,2,3-триметилиндолов с 4,4,4-трифторацетоуксусным  эфиром  в  зависимости  от условий  проведения  реакции конденсация  реализуется  либо  за  счет трифторметилкарбонильной  группы,  либо  сложно-эфирной. Образующиеся при этом енаминокротонаты в термических условиях (кипячение в  дифениле)  легко превращаются  в  пирроло[3,2-f]хинолины,  а  амиды  в  трифторуксусной кислоте (78 oC) циклизуются с образованием пирроло[2,3-g]хинолинов.

Как ссылаться
Yamaskhin, S. A.; Romanova, G. A.; Oreshkina, E. A.; Zhukova, N. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 77. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 86.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0050-1

Загрузки

Опубликован

2023-09-22

Выпуск

№ 1 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи