ДИАСТЕРЕОНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ 1-АРИЛ-4-ФЕНИЛ-β-КАРБОЛИНОВ

Авторы

  • Б. Б. Семенов Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125190
  • К. А. Новиков Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125190
  • Ю. И. Смушкевич Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125190
  • В. Н. Азев Tuft University, 02155 USA Medford
  • В. В. Качала Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991

DOI:

https://doi.org/10.1007/8168

Ключевые слова:

β-карболины, β-фенилтриптамин, диастереоселективный синтез, реакция Пикте–Шпенглера

Аннотация

Проведена  диастереонаправленная  реакция  Пикте–Шпенглера  с  образованием  ранее неизвестных 1-арил(алкил)-4-фенил-β-карболинов  и  показано,  что  все полученные диастереомеры  β-карболинов  имеют  преобладающую  R*,R*-конфигурацию.  Диастерео-слелективность данной реакции 44–70%.

Как ссылаться
Semenov, B. B.; Novikov, K. A.; Smushkevich, Yu. I.; Azev, V. N.; Kachala, V. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1273. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1521.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0313-2

Загрузки

Опубликован

2023-10-19

Выпуск

№ 10 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи