АМИНОЛИЗ 2-АРИЛ-5-R-5,6-ДИГИДРО-7Н-[1,2,4]ТРИАЗОЛО[5,1-<i>b</i>][1,3]ТИАЗИН-7-ОНОВ

Авторы

  • В. Н. Брицун Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • А. Н. Есипенко Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • В. В. Пироженко Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • М. О. Лозинский Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

DOI:

https://doi.org/10.1007/8176

Ключевые слова:

3-арилакриламиды, 3-арил-4, 5-дигидро-1Н-1, 2, 4-триазолин-5-тионы, 2-арил-5-R-5, 6-дигидро-7Н-[1, 4]триазоло[5, 1-b][1, 3]тиазин-7-оны, 3-(3-арил-5-тиоксо-4, 4-триазол-1-ил)пропанамиды, 3-R-3-(5-арил-4Н-1, 4-триазол-3-илсульфанил)пропанамиды, аминолиз

Аннотация

Установлено,  что  продуктами  аминолиза 2-арил-5-R-5,6-дигидро-7Н-[1,2,4]триазоло-[5,1-b][1,3]тиазин-7-онов  в  кипящем  этаноле  являются 3-R-3-(5-арил-4Н-1,2,4-триа-зол-3-илсульфанил)пропанамиды, а при 180–210 °С в зависимости от строения заместителя  R – 3-фенил-4,5-дигидро-1Н-1,2,4-триазолин-5-тион  и 3-арилакриламиды  или 3-(3-арил-5-тиоксо-4,5-дигидро-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)пропанамиды.

Как ссылаться
Britsun, V. N.; Esipenko, A. N.; Pirozhenko, V. V.; Lozinskii, M. O.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1334. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1587.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0321-2

Загрузки

Опубликован

2023-10-19

Выпуск

№ 10 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи