[4+2]-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ ПУШ-ПУЛЬНЫХ СТИРОЛОВ К 1,2-НАФТОХИНОН-1-МЕТИДАМ: CИНТЕЗ 2-АРИЛ-2,3-ДИГИДРО- 1<i>H</i>-БЕНЗО[<i>f</i>]ХРОМЕНОВ
Ключевые слова:
о-хинонметиды, 2-нафтольные основания Манниха, пуш-пульные стиролы, изофлаваны, реакция Дильса-Альдера, реакция Коупа, 2-арил-2,3-дигидро-1H-бензо[f]хроменыАннотация
Разработан регио- и транс-диастереоселективный метод получения 2-арил-2,3-дигидро-1H-бензо[f]хроменов на основе 2-нафтольных оснований Манниха как предшественников 1,2-нафтохинон-1-метидов и высокополяризованных β-(N,N-диметиламино)стиролов. Полученные циклоаддукты были трансформированы в циклические ацетали и полуацетали, а также введены в реакцию Коупа, приводящую к 2-арил-1H-бензо[f]хроменам.