АЦИЛ- И СУЛЬФОНИЛПРОИЗВОДНЫЕ 3,5-ДИАМИНО-1-R-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ

Авторы

  • В. М. Чернышев Южно-Российский государственный технический университет, Новочеркасск 346428
  • В. А. Ракитов Южно-Российский государственный технический университет, Новочеркасск 346428
  • В. А. Таранушич Южно-Российский государственный технический университет, Новочеркасск 346428
  • В. В. Блинов Южно-Российский государственный технический университет, Новочеркасск 346428

DOI:

https://doi.org/10.1007/8188

Ключевые слова:

5-амино-3-ациламино-1-R-1, 2, 4-триазолы, 5-амино-3-сульфонил-амино-1-R-1, амино-, 3, 5-диамино-1, 4-триазол, 5-диациламино-1, 1, ацилирование, региоселективность, строение

Аннотация

При ацилировании 3,5-диамино-1-R-1,2,4-триазолов эквимолярным количеством ангид-ридов,  хлорангидридов  карбоновых  кислот  и  сульфонилхлоридов региоселективно  обра-зуются 5-амино-3-ациламино-1-R-1,2,4-триазолы,  а  при избытке  ангидридов  и  хлорангид-ридридов  карбоновых  кислот 3,5-диациламино-1-R-1,2,4-триазолы. 5-Амино-3-ациламино-1-R-1,2,4-триазолы  не взаимодействуют  с  сульфонилхлоридами.  Более  высокая  реакцион-ная  способность 3-аминогруппы  по  отношению  к  ацилирующим  агентам определяется электронными, а не стерическими факторами.

Как ссылаться
Chernyshev, V. M.; Rakitov, V. A.; Taranushich, V. A.; Blinov, V. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1139. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1342.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0293-2

Загрузки

Опубликован

2023-10-20

Выпуск

№ 9 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи