4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 87. НЕОБЫЧНЫЙ СИНТЕЗ ПИРИДИЛАМИДОВ 1-R-4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Л. В. Сидоренко Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • С. В. Слободзян Северный университет Огайо, США, Огайо, Ада 45810
  • В. Б. Рыбаков Московский государственный университет им. М. В. Ломоновова, Москва 119899
  • В. В. Чернышев Московский государственный университет им. М. В. Ломоновова, Москва 119899

DOI:

https://doi.org/10.1007/8191

Ключевые слова:

аминопиридин, 2-оксо-4-хлорхинолин-3-карбоновые кислоты, амидирование, РСА

Аннотация

2-Оксо-4-хлор-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновые  кислоты  и  их  сложные эфиры  с аминопиридинами  в  кипящем  ДМФА  образуют  соответствующие пиридиламиды 4-гидр-окси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых  кислот, строение  которых  подтверждено методами  спектроскопии  ЯМР  1Н,  хромато-масс-спектрометрии,  встречным  синтезом  и РСА. Предложен возможный механизм указанного химического превращения.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Sidorenko, L. V.; Slobodzyan, S. V.; Rybakov, V. B.; Chernyshev, V. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1158. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1362.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0296-z

Загрузки

Опубликован

2023-10-20

Выпуск

№ 9 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи