СИНТЕЗ 6-МЕТИЛ- И 2-(2-ФЕНИЛЭТИЛ)-3-ГИДРОКСИПИРИДИНОВ И ИХ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ, АМИНО- И ГИДРОКСИМЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Авторы

  • Л. Д. Смирнов Институт биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва 119991
  • В. И. Кузьмин Институт биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва 119991
  • Ю. В. Кузнецов Институт биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва 119991

DOI:

https://doi.org/10.1007/8217

Ключевые слова:

изотиоуреидные и тиобензимидазолильные производные, 2-(2-фенилэтил)-3-гидроксипиридин, аминометилирование

Аннотация

Исследовано  аминометилирование 6-метил-  и 2-(2-фенилэтил)-3-гидроксипиридинов  с вторичными аминами. Показано, что подобно 2-алкил-3-гидроксипиридинам аминометили-рование направлено первоначально в положение 6 и далее 4 пиридинового кольца. Нагре-ванием аминометильных производных 6-метил- и 2-(2-фенилэтил)-3-гидроксипиридинов с уксусным  ангидридом  были  получены  соответствующие  ацетоксипроизводные,  которые нагреванием с соляной или бромистоводородной кислотами были переведены в гидрокси- и  бромметильные  производные.  Изотиоуреидометильное  и бензимидазолилтиометильное производные  синтезированы  нагреванием бромметилзамещенного  производного  с  тиомо-чевиной или с 2-меркаптобензимидазолом. Структуры соединений подтверждены данными спектров ЯМР 1Н.

Как ссылаться
Smirnov, L. D.; Kuz'min, V. I.; Kuznetsov, Yu. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1013. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1189.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0270-9

Загрузки

Опубликован

2023-10-27

Выпуск

№ 8 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи