ГЕТЕPОЦИКЛЫ С МОСТИКОВЫМ АТОМОМ АЗОТА. 17. НЕОЖИДАННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ИНДОЛИЗИНА ПРИ ПОЛУЧЕНИИ (2-ТИОКСОПИРИДИН- -1-ИЛ)АЦЕТАТА

Авторы

  • Е. В. Бабаев Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, Москва 119992
  • Г. А. Смирнов Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, Москва 119992
  • В. Б. Рыбаков Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, Москва 119992

DOI:

https://doi.org/10.1007/8231

Ключевые слова:

пиридин-2-тионы, соли 2-бромпиридиния, сульфид натрия, этил-(2-тиоксопиридин-1(2H)-ил)ацетат, этиловый эфир 2-гидрокси-1-(2-тиоксопиридин-1(2H)-ил)индолизин-3-карбоновой кислоты, синтез индолизина

Аннотация

При реакции бромида 2-бром-1-(этоксикарбонилметил)пиридиния с сульфидом натрия наряду  с  этил(2-тиоксопиридин-1(2H)-ил)ацетатом  образуется  этиловый эфир 2-гидрокси-1-(2-тиоксопиридин-1(2H)-ил)индолизин-3-карбоновой кислоты.  Строение  всех  соедине-ний подтверждено данными РСА.

Как ссылаться
Babaev, E. V.; Smirnov, G. A.; Rybakov, V. B.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1071. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1250.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0282-5

Загрузки

Опубликован

2023-10-30

Выпуск

№ 8 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи