СИНТЕЗ И СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ 2-(1-АЛКОКСИИМИНО-2,2,2-ТРИФТОРЭТИЛ)-5-ТРИМЕТИЛСИЛИЛФУРАНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/8270Ключевые слова:
2-(1-aлкоксиимино-2, 2, 2-трифторэтил)-5-триметилсилилфураны, син-, анти-стереоизомерия, спектроскопия ЯМР 1Н и 19FАннотация
Конденсацией 2-(трифторацетил)-5-триметилсилилфурана с алкоксиаминами синтези-рованы 2-(1-алкоксиимино-2,2,2-трифторэтил)-5-триметилсилилфураны. Cогласно данным спектроскопии ЯМР 1Н и 19F алкоксииминогруппа в Е-изомерах сильнее, чем в Z-изомерах, дезэкранирует протоны Н-3 и Н-4 фуранового цикла, смещая их сигналы в более слабое поле. Атомы фтора α-трифторметильной группы в случае Z-изомера характеризуются бо-лее слабопольным сигналом по сравнению с таковым для Е-изомера.
Как ссылаться
Melnik, Yu.; Vorona, M.; Veinberg, G.; Popelis, J.; Ignatovich, L.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 718. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 834.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0211-7
