ДИАСТЕРЕОНАПРАВЛЕННОЕ АЛКИЛИРОВАНИЕ КЕТОНОВ И 1,3-ДИКЕТОНОВ N-[1H-ИНДОЛ-3-ИЛ(ФЕНИЛ)МЕТИЛ]-N-МЕТИЛАМИНОМ В РЕАКЦИИ МИХАЭЛЯ

Авторы

  • Б. Б. Семенов Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125190
  • Ю. И. Смушкевич Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125190
  • И. И. Левина Институт биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва 117977
  • Л. Н. Курковская Институт биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва 117977
  • К. А. Лысенко Институт элементоорганических соединений, Москва 117813
  • В. В. Качала Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 117913

DOI:

https://doi.org/10.1007/8272

Ключевые слова:

грамин, CH-кислоты, α-фенил-нор-грамин, диастереоселективность в реакции Михаэля, РСА, ЯМР

Аннотация

Разработан  метод  введения 1H-индол-3-ил(фенил)метильного  остатка  в положение 2 кетонов  и 1,3-дикетонов.  Продемонстрирован  принцип  наведения ''управляемой''  диастерео-
селективности на основе конфигурации интермедиатов.

Как ссылаться
Semenov, B. B.; Smushkevich, Yu. I.; Levina, I. I.; Kurkovskaya, L. N.; Lysenko, K. A.;
Kachala, V. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 730. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 848.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0213-5

Загрузки

Опубликован

2023-11-07

Выпуск

№ 6 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи