СИНТЕЗ 5-(АРИЛАМИНО)-1-БЕНЗИЛУРАЦИЛОВ

Авторы

  • М. С. Новиков Научно-исследовательский институт фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета, Волгоград 400131
  • А. А. Озеров Научно-исследовательский институт фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета, Волгоград 400131

DOI:

https://doi.org/10.1007/8277

Ключевые слова:

5-(ариламино)-1-бензилурацил, 2, 4-бис(триметилсилокси)пиримидин, 5-бромурацил, N(1)-алкилирование, C(5)-аминирование

Аннотация

Осуществлен  синтез  новых 5-(фениламино)-, 5-(бензиламино)-  и 5-(фенетиламино)-производных 1-бензилурацила, содержащих различные заместители в ароматическом ядре. Показано,  что  реакция  Гилберта–Джонсона позволяет  с  высоким  выходом  осуществлять N(1)-монозамещение  при  алкилировании  триметилсилилпроизводных 5-(ариламино)ураци-лов бензилбромидами.

Как ссылаться
Novikov, M. S.; Ozerov, A. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 766. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 887.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0218-0

Загрузки

Опубликован

2023-11-08

Выпуск

№ 6 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи