СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ 1-[3,5-ДИ(ТРИФТОРМЕТИЛ)ФЕНИЛ]-, 1-(2,4-ДИФТОРФЕНИЛ)- И 3-МЕТИЛ-1-(2-ПИРИДИЛ)-5-ФОРМИЛ-4-ХЛОР-6,7-ДИГИДРОИНДАЗОЛОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/8304Ключевые слова:
β-ариламиновинилкетоны, β-ариламиновиниларилимины, 4, 5-дигидро-7Н-бензо[b]индазоло[4, 5-e][1, 4]диазепины, 5-дигидро-1Н-пиразоло[3, 4-e]индазолы, 3, 8-замещенные 4, 5-дигидропиразоло[5, 4-h]хиназолины, β-хлорвинилальдегидыАннотация
Формилированием по Вильсмайеру 1-[3,5-ди(трифторметил)фенил]- и 1-(2,4-дифтор-фенил)-3-метил-4-оксо-4,5,6,7-тетрагидроиндазолов получены соответствующие 1-арил-3-метил-5-формил-4-хлор-6,7-дигидроиндазолы, взаимодействием которых с амидинами, о-фенилендиамином, гидразином и гидроксиламином синтезирован ряд аннелированных по положениям 4, 5 производных 1-арил-3-метил-6,6-дигидроиндазолов. Взаимодействие 3-метил-1-(2-пиридил)-5-формил-4-хлор-6,7-дигидроиндазола с замещенными анилинами
в зависимости от молярных соотношений реагентов и нуклеофильности аминов приводит к 5-ариламинометилен-4-оксо- или 5-ариламинометилен-4-арилимино-3-метил-1-(2-пири-дил)-4,5,6,7-тетрагидроиндазолам.
Как ссылаться
Strakova, I.; Strakovs, A.; Petrova, M. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 637. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 740.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0196-2
