НЕОБЫЧНО ЛЕГКАЯ ПИРРОЛИЗАЦИЯ ОКСИМА 2-АЦЕТИЛКУМАРОНА АЦЕТИЛЕНОМ

Авторы

  • А. Б. Зайцев Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • E. Ю. Шмидт Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • A. M. Васильцов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • A. И. Михалева Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • А. В. Афонин Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • И. А. Ушаков Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • Д.-С. Д. Торяшинова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033

DOI:

https://doi.org/10.1007/8319

Ключевые слова:

ацетилен, О-винилоксим, 1-винилпиррол, оксим 2-ацетилкумарона, пиррол

Аннотация

Оксим 2-ацетилкумарона реагирует с ацетиленом под давлением в системе КОН–ДМСО необычно  легко,  образуя 2-(2-пирролил)кумарон  и  соответствующий О-винилоксим. В более  жестких  условиях  образуется 2-(1-винил-2-пирролил)кумарон.  Таким  образом, впервые  продемонстрирована возможность  двухстадийной  трансформации 2-ацилкумаро-нов в 2-пирролилкумароны.

Как ссылаться
Zaitsev, A. B.; Shmidt, E. Yu.; Vasil'tsov, A. M.; Mikhaleva, A. I.; Afonin, A. V.; Ushakov, I. A.; Toryashinova, D.-S. D.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 444. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 524.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0168-6

Загрузки

Опубликован

2023-11-16

Выпуск

№ 4 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи