ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 1,3-БУТАДИЕНТИОЛАТОВ

Авторы

  • В. Д. Дяченко Луганский государственный педагогический университет им. Тараса Шевченко, Луганск 91011
  • Р. П. Ткачев Луганский государственный педагогический университет им. Тараса Шевченко, Луганск 91011
  • А. Н. Чернега Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

DOI:

https://doi.org/10.1007/8331

Ключевые слова:

1, 3-бутадиентиолаты, никотинамид, пиридо[2, 3-d]пиримидин, производные этоксиметиленцианоуксусной кислоты, тиазол, РСА

Аннотация

Конденсацией  производных  этоксиметиленцианоуксусной  кислоты  с  цианотио-
ацетамидом  при  основном  катализе  получены  бутадиентиолаты  и меркаптопиридины. Бутадиентиолаты  при  взаимодействии  с алкилгалогенидами циклизуются  в  алкилтио-
пиридины, а реакция их с фенацилбромидом приводит к замещенному тиазолу.

Как ссылаться
Dyachenko, V. D.; Tkachev, R. P.; Chernega, A. N.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 503. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 589.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0179-3

Загрузки

Опубликован

2023-11-17

Выпуск

№ 4 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи