КОНФОРМАЦИОННЫЕ ОСОБЕННОСТИ МОНОХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАГИДРОПИРАНА ПО ДАННЫМ РАСЧЕТОВ <i>ab initio</i> И ЯКР <sup>35</sup>Cl
DOI:
https://doi.org/10.1007/8366Ключевые слова:
хлорзамещенные тетрагидропирана, аксиальные и экваториальные связи, конформационная энергия, расчеты методами RHF/6-31G(d) и МР2/6-31G(d)Аннотация
Неэмпирические квантово-химические расчеты 2-, 3- и 4-хлорзамещенных тетра-
гидропирана методами RHF/6-31G(d) и МР2/6-31G(d) показали, что их конформационная энергия возрастает при переходе от 4- к 3-хлорзамещенному, а при переходе к 2-хлор-
замещенному – меняет знак. В каждом из этих изомеров аксиальные связи С–Cl и С–Н, находящиеся в геминальном положении по отношению к атому кислорода, длиннее, а электронная плотность на их атомах Cl и Н выше, чем на соответствующих экваториальных.
Как ссылаться
Feshin, V. P.; Zhizhina, L. I.; Feshina, E. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 168. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 196.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0121-8
