ПИРРОЛОКУМАРИНЫ. 1. СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 7-ОКСО-, 1,2,7-ТРИОКСО-1,2-ДИГИДРОПИРАНО[3,2-<i>e</i>]ИНДОЛА И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

Авторы

  • Т. Е. Хоштария Грузинский технический университет, Кафедра технологии органических веществ, Тбилиси 380075
  • Л. Н. Курковская Грузинский технический университет, Кафедра технологии органических веществ, Тбилиси 380075
  • Л. Т. Бочоидзе Грузинский технический университет, Кафедра технологии органических веществ, Тбилиси 380075
  • К. Т. Бацикадзе Грузинский технический университет, Кафедра технологии органических веществ, Тбилиси 380075
  • Н. Т. Мирзиашвили Грузинский технический университет, Кафедра технологии органических веществ, Тбилиси 380075
  • И. Г. Абесадзе Грузинский технический университет, Кафедра технологии органических веществ, Тбилиси 380075
  • М. И. Сихарулидзе Грузинский технический университет, Кафедра технологии органических веществ, Тбилиси 380075
  • В. Г. Турабелидзе Грузинский технический университет, Кафедра технологии органических веществ, Тбилиси 380075
  • В. О. Ананиашвили Грузинский технический университет, Кафедра технологии органических веществ, Тбилиси 380075
  • Т. О. Джаши Грузинский технический университет, Кафедра технологии органических веществ, Тбилиси 380075
  • М. Г. Маисурадзе Грузинский технический университет, Кафедра технологии органических веществ, Тбилиси 380075

DOI:

https://doi.org/10.1007/8375

Ключевые слова:

6-(изонитрозоацетамидо)кумарин, 7-оксо-1, 2-дигидропирано[3, 2-е]индол, реакция Зандмейера, реакция Фишера, син(Z)- и анти(E)-формы 6-кумаринилгидразонов эфиров пировиноградной кислоты, 1, 2, 7-триоксо-1, циклизация

Аннотация

Предложен  препаративный  путь  синтеза  новых  гетероциклических  систем – 7-оксо-  и 1,2,7-триоксо-1,2-дигидропирано[3,2-e]индола  с  использованием классических  методов Фишера и Зандмейера соответственно. Изучены разные условия циклизации  исходных 6-изонитрозоацетамида  кумарина  и 6-кумаринилгидразонов  метилового  и  этилового эфиров  пировиноградной кислоты.  Соотношение  син-  и  анти-форм  последних,  а  также строение  всех синтезированных  соединений  установлены  на  основании  анализа спектральных данных.

Как ссылаться
Khoshtariya, T. E.; Kurkovskaya, L. N.; Bochoidze, L. T.; Batsikadze, K. T.;  Mirziashvili, N. T.; Abesadze, I. G.; Sikharulidze, M. I.; Turabelidze, V. G.; Ananiashvili, V. O.; Dzhashi, T. O.; Maisuradze, M. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 208. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 238.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0129-0

Загрузки

Опубликован

2023-12-01

Выпуск

№ 2 (2005)

Раздел

Оригинальные статьи