НОВЫЙ СИНТЕЗ ДИГИДРОИНДОЛИЗИНОХИНОЛИНОВОЙ СИСТЕМЫ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ ЦИКЛИЗАЦИЕЙ ИЛИДА СЕРЫ

Авторы

  • Ф. З. Галин Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • С. Н. Лакеев Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • И. З. Муллагалин Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054
  • И. О. Майданова Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Уфа 450054

DOI:

https://doi.org/10.1007/8425

Ключевые слова:

кетостабилизированный илид серы, 6-метилтио-8, 9-дигидроиндолизино[1, 2-b]хинолин-7, 11-дион, внутримолекулярная циклизация

Аннотация

Предложен  эффективный  метод  получения  дигидроиндолизинохинолиновой системы внутримолекулярной  циклизацией  кетостабилизированного сульфониевого  илида, получен-ного из β-аланина и ангидрида хинолин-2,3-дикарбоновой кислоты.

Как ссылаться
Galin, F. Z.; Lakeev, S. N.; Myllagalin, I. Z.; Maydanova, I. O.  Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1564. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1813.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0100-0

Загрузки

Опубликован

2023-12-13

Выпуск

№ 12 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи