РЕГИОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 6-АМИНО-3-КАРБАМОИЛ-5-ЦИАНО-3,4-ДИГИДРОСПИРОЦИКЛОГЕКСАН-4-ПИРИДИН-2-ТИОЛА И 3-ТИОКАРБАМОИЛ-5-ЦИАНО-4-СПИРОЦИКЛОГЕКСАНПИПЕРИДИН-2,6-ДИОНА

Авторы

  • А. Д. Дяченко Луганский национальный педагогический университет им. Тараса Шевченко, Луганск 91011
  • С. М. Десенко Харьковский национальный университет им. В. Н. Каразина, Харьков 61070
  • В. Д. Дяченко Луганский национальный педагогический университет им. Тараса Шевченко, Луганск 91011

Ключевые слова:

3,4-дигидроспироциклогексан-4-пиридин-2-тиол, монотиомалондиамид, спироциклогексан-4-пиперидин-2,6-дион, циклогексилиденмалононитрил, циклогексилиденцианоуксусный эфир, алкилирование, гидролиз, реакция Михаэля, региоселективный синтез, циклизация, циклоконденсация

Аннотация

Взаимодействием монотиомалондиамида с циклогексилиденмалононитрилом или цик-логексилиденцианоуксусным эфиром в присутствии этилата натрия синтезированы 6-ами-но-3-карбамоил-5-циано-3,4-дигидроспироциклогексан-4-пиридин-2-тиол и 3-тиокарбамо-ил-5-циано-4-спироциклогексанпиперидин-2,6-дион. Исследованы их алкилирование и гидролиз.

Как ссылаться
Dyachenko, A. D.; Desenko, S. M.; Dyachenko, V. D. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1017. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1179.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000046691.85029.7a

Загрузки

Опубликован

2004-08-25

Выпуск

№ 8 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи