ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ 5-НИТРО-2-ФТОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА С АМИДИНАМИ. НОВЫЙ СИНТЕЗ ИЗОХИНОЛИНОВ

Авторы

  • Д. В. Дарьин Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • С. И. Селиванов Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • П. С. Лобанов Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504
  • А. А. Потехин Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург 198504

Ключевые слова:

амидины как N,N- и C,N-динуклеофилы, изохинолины, 5-нитро-2-фторбензальдегид, циклоконденсация

Аннотация

Изучена регионаправленность циклоконденсации 5-нитро-2-фторбензальдегида с пятью амидинами, имеющими атомы α-водородa. Установлено, что в зависимости от строения амидина основными продуктами реакции могут быть не только хиназолины, но и 3-ами-ноизохинолины. Найден новый удобный путь синтеза 3-аминоизохинолинов, состоящий в циклоконденсации α-ацилацетамидинов с 5-нитро-2-фторбензальдегидом.

Как ссылаться
Dar'in, D. V.; Selivanov, S. I.; Lobanov, P. S.; Potekhin, A. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 888. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1036.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000044571.89322.4e

Загрузки

Опубликован

2004-07-25

Выпуск

№ 7 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи