СИНТЕЗ ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ НАФТ- И БЕНЗИЗОИНДОЛИНИЕВЫХ СОЛЕЙ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ ЦИКЛИЗАЦИЕЙ СОЛЕЙ АММОНИЯ, КАТАЛИЗИРУЕМОЙ ОСНОВАНИЕМ

Аннотация

Показано, что аммониевые соли, содержащие пропаргильную группу наряду с 3-α-нафтил-2,3-дихлораллильной или с 3-п-толил-2,3-дихлораллильной группами, в водно-щелочной среде подвергается циклизации-дегидрохлорированию, образуя хлорзамещенные нафтизоиндолиниевые и бензизоиндолиниевые соли. При наличии в молекуле аммониевой соли одновременно 3-фенилпропаргильной и 3-п-толил-2,3-дихлораллильной групп в циклизацию в качестве диенового фрагмента вступает исключительно последняя.

Как ссылаться
Chukhadzhyan, É. O.; Chukhadzhyan, É. O.; Shakhatuni, K. G.; Gevorkyan, N. T.  Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 912. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 1061.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02311325