СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 4-ЗАМЕЩЕННЫХ 6,6-ДИМЕТИЛ-3-ЦИАНО-5,6-ДИГИДРО-2-ПИРАНОНОВ

Авторы

  • Л. Лейте Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • Д. Янсоне Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • М. Флейшер Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • Х. Кажока Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • Н. Веретенникова Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • И. Шестакова Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • И. Домрачева Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006

Ключевые слова:

бензальдегид, замещенные δ-лактоны, механизм кротоновой конденсации, полуэмпирический метод АМ1, цитотоксическая активность, эксперт-система ОRЕХ

Аннотация

Конденсацией замещенных бензальдегидов с 4,6,6-триметил-3-циано-5,6-дигидро-2-пираноном в присутствии каталитических количеств NaOH синтезированы соответ-
ствующие 4-(арилвинил)лактоны и соединения типа аддуктов реакции Михаэля. Полуэмпирическим методом АМ1 показано, что указанные продукты могут образо-вываться через одно и то же промежуточное соединение. Некоторые из синтезированных фенилвинил-5,6-дигидро-2-пиранонов обладают цитотоксическим эффектом, что соответ-ствует прогнозу экспертной системы ОRЕХ.

Как ссылаться
Leite, L.; Jansone, D.; Fleisher, M.; Kazhoka, H.; Popelis, J.; Veretennikova, N.; Shestakova, I.; Domracheva, I.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 715. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 839.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000040766.10102.81

Загрузки

Опубликован

2004-06-25

Выпуск

№ 6 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи