СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ ДИ(3-ИНДОЛИЛ)СЕЛЕНИДА

Авторы

  • Э. Абеле Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • И. Шестакова Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • И. Домрачева Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • П. Арсенян Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006

Ключевые слова:

индол, селениды, межфазный катализ, цитотоксичность.

Аннотация

Разработан метод синтеза ди(3-индолил)селенидов из индола и SeO2. Получены N-алкил
производные ди(3-индолил)селенида в двухфазной системе алкилгалогенид−тв. К2СO3(или КОН)−18-краун-6−толуол. Обнаружено, что N-незамещенные ди(3-индолил)селениды обла-дают высокой цитотоксичностью на линиях опухолевых клеток HT-1080 и MG-22A.

Как ссылаться
Abele, E.; Popelis, J.; Shestakova, I.; Domracheva, I.; Arsenyan, P.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 742. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 868.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000040769.55088.e3

Загрузки

Опубликован

2004-06-25

Выпуск

№ 6 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи