ПРИСОЕДИНЕНИЕ НИТРИЛОКСИДОВ К АРИЛАЛЛИЛОВЫМ ЭФИРАМ

Авторы

  • Э. Алкснис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • В. Муравенко Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • В. Дирненс Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LV 1006

Ключевые слова:

арилаллиловые эфиры, изоксазолины, оксиды нитрилов, хлорангидриды гидроксамовых кислот

Аннотация

Синтезированы 3,5-дизамещенные изоксазолины с арилоксиметильной группой в положении 5. Реакция [2+3]-циклоприсоединения оксида бензонитрила к производному 5-хлорсалициловой кислоты с двумя аллильными группами происходит с образованием соединения, содержащего изоксазолинилметильные фрагменты как в сложноэфирной, так и в эфирной частях молекулы. Присоединение оксидов нитрилов к арилаллиловым эфирам протекает региоспецифично с образованием 5-замещенного изомера.

Как ссылаться
Alksnis, E.; Muravenko, V.; Dirnens, V.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 797. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 928.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000040778.88220.e3

Загрузки

Опубликован

2004-06-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи