СИНТЕЗ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ 4-СУЛЬФОНИЛ-, 4-СУЛЬФОНИЛТИО- И 4-СУЛЬФОТИОАЗЕТИДИНОНОВ-2
Ключевые слова:
эфиры 2-[4-сульфонил-2-оксоазетидинил-1]-2-(изопропилиден)уксусных кислот, эфиры 2-[4-сульфонилтио-2-оксоазетидинил-1]- и 2-[4-сульфотио-2-оксоазетидинил-1]-2-(изопропенил)уксусных кислот, цитотоксическая активностьАннотация
Действием ДБУ и органических галогенидов на эфиры сульфонов пенициллина синтезированы 4-сульфонилазетидиноны-2. 4-Сульфонилтио- и 4-сульфотиоазетидиноны-2 синтезированы нуклеофильным замещением 2-бензотиазолилтиогруппы в 4-(бензотиазо-лилдитио)азетидинонах-2 при действии натриевых солей сульфиновых кислот или бисульфита натрия. Изучение их цитотоксической активности выявило противораковый эффект соединений, содержащих в положении 4 β-лактамного цикла метилсульфонилтио-, 4-толилсульфонилтио- и 4-метоксикарбониламинофенилсульфонилтиозаместители, в от-ношении широкого диапазона монослойных культур раковых клеток in vitro.
Как ссылаться
Veinberg, G.; Vorona, M.; Musel, D.; Bokaldere, R.; Shestakova, I.; Kanepe, I.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 816. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 949.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000040782.42204.4f
