РЕАКЦИЯ 2-АМИНОТИАЗОЛОВ, ИХ БЕНЗО- И НАФТОПРОИЗВОДНЫХ С β-СУЛЬФОНИЛВИНИЛТРИФТОРМЕТИЛДИОЛАМИ

Авторы

  • А. Л. Красовский Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • А. М. Моисеев Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • В. Г. Ненайденко Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • Е. С. Баленкова Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234

Ключевые слова:

2-аминотиазолы, 6,7-дигидро-5H-[1,3]тиазоло[3,2-a]пиримидины, β-сульфонилвинилтрифторметилдиолы, циклоконденсация

Аннотация

Циклоконденсацией 2-аминотиазолов, их бензо- и нафтоаналогов с β-сульфонил-винилтрифторметилдиолами получен ряд новых CF3-содержащих 6,7-дигидро-5H-[1,3]-тиазоло[3,2-a]пиримидинов. В случае стерически затрудненных 2-аминотиазолов гетеро-циклизация не происходит и образуются соответствующие енаминокетоны.

Как ссылаться
Krasovsky, A. L.; Moiseev, A. M.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 667. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 784.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000037324.74693.c6

Загрузки

Опубликован

2004-05-25

Выпуск

№ 5 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи