ГАЛОГЕНЦИКЛИЗАЦИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 2-(АЛКЕНИЛТИО)ПИРИМИДИН-6-ОНОВ

Авторы

  • Н. Ю. Сливка Волынский государственный университет им. Леси Украинки, Луцк 43025
  • Ю. И. Геваза Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • В. И. Станинец Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

Ключевые слова:

(аллилтио)пиримидины, пиримидотиазины, тиазолидинопиримидины, бромирование, гетероциклизация, иодирование

Аннотация

Бромирование и иодирование 2-(алкенилтио)пиримидин-6-онов происходит селективно и приводит к образованию соответствующих солей 7-оксо-2,3-дигидротиазолопирими-диния или 8-оксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидотиазиния. Селективность реакции контроли-руется природой алкенильного заместителя при атоме серы и основностью атомов N(1) и N(3) пиримидинового цикла. Скорость реакции иодирования возрастает с увеличением основности атома N(3).

Как ссылаться
Slivka, N. Yu.; Gevaza, Yu. I.; Staninets, V. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 660. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 776.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000037323.22839.9f

Загрузки

Опубликован

2004-05-25

Выпуск

№ 5 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи