КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 16. ЕНАМИННЫЕ СВОЙСТВА БЕНЗO[4,5]ИМИДАЗО[1,2-<i>b</i>]ИЗОХИНОЛИН-11(5Н)-ОНА НА ПРИМЕРЕ РЕАКЦИИ АЦИЛИРОВАНИЯ

Авторы

  • Л. М. Потиха Национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • Н. В. Школьная Национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. М. Кисeль Национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033
  • В. А. Ковтуненко Национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 01033

Ключевые слова:

гетероциклические енамины, енамины со вторичным атомом азота, производные систем бензо[4,5]имидазо[1,2-b]изохинолин-11(5Н)-она и 7Н-2а,6b-диазабензо[b]циклопента[l,m]флуорен-1,7(2Н)-диона, ацилирование

Аннотация

Изучено ацилирование бензо[4,5]имидазо[1,2-b]изохинолин-11(5Н)-она, протекающее по N(5) или С(6) в зависимости от природы ацилирующего реагента и условий реакции. Показано, что в отсутствие оснований реализуется преимущественно С-ацилирование. Взаимодействие с хлорангидридами α-галогензамещенных карбоновых кислот приводит к образованию продуктов С-ацилирования, которые в присутствии оснований превращаются в производные новой гетероциклической системы 7Н-2а,6b-диазабензо[b]циклопента[l,m]-флуорен-1,7(2Н)-диона.

Как ссылаться
Potikha, L. M.; Shkilna, N. V.; Kisil, V. M.; Kovtunenko, V. O. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 603. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 715.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000037316.62290.46

Загрузки

Опубликован

2004-05-25

Выпуск

№ 5 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи