СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ГИДРОКСИ-5-МЕТИЛ-8-ЦИАНО-6-ЭТОКСИКАРБОНИЛИМИДАЗО[1,2-<i>a</i>]ПИРИДИНА И 9-АЛКОКСИКАРБОНИЛ(ИЛИ 9-КАРБОКСИ)-2-МЕТИЛ-3-ЭТОКСИКАРБОНИЛ-10Н-БЕНЗО[b]-1,8-НАФТИРИДИН-5-ОНА НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ 6-МЕТИЛ-2-ХЛОР-5-ЭТОКСИКАРБОНИЛНИКОТИНОНИТРИЛА
Ключевые слова:
10Н-бензо[b]-1,8-нафтиридин-5-оны, имидазо[1,2-а]пиридины, 2-(2-карбоксианилино)никотинонитрилыАннотация
При взаимодействии 6-метил-2-хлор-5-этоксикарбонилникотинонитрила с α-амино-кислотами в ДМФА образуются 2-замещенные 3-гидрокси-5-метил-8-циано-6-этоксикарбо-нилимидазо[1,2-а]пиридина. Этот же нитрил при кипячении с антраниловой кислотой или ее эфирами в бутаноле дает, соответственно, 2-(2-карбоксианилино)- или 2-(2-алкокси-карбониланилино)-6-метил-5-этоксикарбонилникотинонитрилы, которые при нагревании в ПФК циклизуются в 9-алкоксикарбонил(или 9-карбокси)-2-метил-3-этоксикарбонил-10Н-бензо[b]-1,8-нафтиридин-5-оны.
Как ссылаться
Deyanov, A. B.; Konshin, M. E. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 510. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 608.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000033548.10379.02
