ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА. 142. НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА 4-(ИНДОЛ-2-ИЛ)ДИФЕНИЛМЕТАНА И 4-(ИНДОЛ-2-ИЛ)(1,2-ДИФЕНИЛЭТАНА)

Авторы

  • И. Ш. Чикваидзе Тбилисский государственный университет им. Ив. Джавахишвили, Тбилиси 0128
  • Ш. А. Самсония Тбилисский государственный университет им. Ив. Джавахишвили, Тбилиси 0128
  • Т. Г. Нариндошвили Тбилисский государственный университет им. Ив. Джавахишвили, Тбилиси 0128

Ключевые слова:

арилиндолы, перегруппировка, реакции нитрования, N-алкилирования

Аннотация

Реакции 2-арилиндолов с сильными электрофилами идут со значитель-ным осмолением. Показано, что электрофильное замещение направляется в индольное ядро и в боковую цепь. В рассматриваемых системах наблю-даются 1,7-миграции заместителя.

Как ссылаться
Chikvaidze, I. Sh.; Samsoniya, Sh. A.; T. G. Narindoshvili, T. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 430. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 524.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000033535.93962.f5

Загрузки

Опубликован

2004-04-25

Выпуск

№ 4 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи