АЦИЛИРОВАНИЕ 3,4-ДИГИДРОПИРРОЛО[1,2-<i>a</i>]ПИРАЗИНОВ

Авторы

  • В. И. Теренин Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • Е. В. Кабанова Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • Н. А. Целищева Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • М. А. Ковалкина Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • А. П. Плешкова Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • Н. В. Зык Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234

Ключевые слова:

3,4-дигидропирроло[1,2-а]пиразин, ацетилирование, трифторацетилирование

Аннотация

Направление реакции трифторацетилирования 3,4-дигидропирроло[1,2-а]пиразинов, содержащих в положении 1 алкильный или аралкильный заместители, трифторуксусным ангидридом зависит как от строения исходных 3,4-дигидропирроло[1,2-а]пиразинов, так и соотношения реагент:субстрат и может приводить как к моно-, так и дизамещенным продуктам реакции. Трифторацетилирование 1-метил-3,4-дигидропирроло[1,2-а]пиразинов протекает по метильной группе. Ацетилирование 3,4-дигидропирроло[1,2-а]пиразинов приводит только к N-ацетилзамещенным продуктам реакции.

Как ссылаться
Terenin, V. I.; Kabanova, E. V.; Tselishcheva, N. A.; Kovalkina, M. A.; Pleshkova, A. P.; Zyk, N. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 351. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 431.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000028632.61226.cd

Загрузки

Опубликован

2004-03-25

Выпуск

№ 3 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи