РЕГИОИЗОМЕРНЫЕ АЦЕТОКСИПРОИЗВОДНЫЕ 8-АЗА-<i>D</i>-ГОМОГОНА-12,17а-ДИОНА. АННЕЛИРОВАНИЕ 1-МЕТИЛ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНА 2-АЦЕТИЛ-4-АЦЕТОКСИЦИКЛОГЕКСАН-1,3-ДИОНОМ

Авторы

  • О. В. Гулякевич Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141
  • В. Г. Зайцев Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск 220141
  • А. Л. Михальчук Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141

Ключевые слова:

8-аза-D-гомогонаны, 8-азастероиды, 2-ацилциклогексан-1,3-дионы, 3,4-дигидроизохинолины, циклические основания Шиффа, аннелирование, региоселективность, стереохимия

Аннотация

Аннелирование ([2+4]-циклоконденсация) 1-метил-3,4-дигидроизохинолина 2-ацетил-4-ацетоксициклогексан-1,3-дионом приводит к смеси региоизомерных ацетоксипроизвод-ных 9-метил-8-аза-D-гомогона-12,17а-диона.

Как ссылаться
Gulyakevich, O. V.; Zaitsev, V. G.; Mikhal'chuk, A. L. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 315. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 389.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000028627.77366.49

Загрузки

Опубликован

2004-03-25

Выпуск

№ 3 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи