ЦИКЛИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ β(γ)-ГИДРОКСИ(МЕРKАПТО)АЛKИЛИMИHОВ АЛЬДОЗ

Авторы

  • В. В. Алексеев Военно-медицинская академия, Санкт-Петербург 194175
  • К. Н. Зеленин Военно-медицинская академия, Санкт-Петербург 194175

Аннотация

Продукты конденсации этаноламина, 1,2- и 1,3-аминопропанолов c альдозами представляют собой в растворах ДMСО-D6 смеси α- и β-пиранозных форм, в то время как β-меркаптоэтилимины альдоз имеют 1,3-тиазолидиновое строение. Для β-меркаптоэтилимина глюкозы характерна кольчато-кольчатaя таутомерия c уча-cтием α-пиранозы и диастереомерных 1,3-тиазолидиновых таутомеров.

Как ссылаться
Alekseev, V.  V.; Zelenin, K. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 919. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 1068.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02311327

Загрузки

Опубликован

1998-08-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи