ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФУЛЛЕРЕНА С<sub>60</sub>. 1. СИНТЕЗ НОВЫХ ФУЛЛЕРОПИРАЗОЛИНОВ ПО РЕАКЦИИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ НИТРИЛИМИНОВ

Авторы

  • М. В. Рейнов Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • М. А. Юровская Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • Д. В. Давыдов Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234
  • А. В. Стрелецкий Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Москва 119234

Ключевые слова:

гидразоноилгалогениды, 2,5-диарилтетразолы, [6,6]-закрытые циклоаддукты, нитрилимины, фуллерен C60, фуллеропиразолины, 1,3-диполярное циклоприсоединение

Аннотация

Новые устойчивые [6,6]-закрытые циклоаддукты – фуллеропиразолины, содержащие в пятичленном цикле арильные, гетарильные, трифторметильные и другие заместители, получены по реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения нитрилиминов к С60. Исполь-зовано два метода генерирования нитрилиминов in situ – дегидрогалогенирование соот-ветствующих гидразоноилгалогенидов под действием триэтиламина и термическое разло-жение 2,5-диарилтетразолов.

Как ссылаться
Reinov, M. V.; Yurovskaya, M. A.; Davydov, D. V.; Streletskii, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 188. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 223.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000027890.05668.07

Загрузки

Опубликован

2004-02-25

Выпуск

№ 2 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи