СИНТЕЗ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ, АНГИДРООСНОВАНИЙ И 9-(1,2-ДИМЕТОКСИКАРБОНИЛ-3-БЕНЗОИЛ-7-ИНДОЛИЗИНИЛМЕТИЛЕН)-4-АЗАФЛYОРЕНА HA ОСНОВЕ 9-(γ-ПИРИДИЛМЕТИЛЕН)АЗАФЛУОРEНОВ

Аннотация

Определены соотношения E- и Z-изомеров четвертичных солей, полученных при моно- и дикватернизации 9-(γ-пиридилметилен)-1(4)-азафлуоренов иоди-
стым метилом или бромaцетофеноном. Осуществлено превращение дифенацилбро-мида 9-(γ-пиридинийметилен)-4-азафлуорения в соответствующие ангидрооснова-ния (диилид) , a также его конденсация с диэфиром ацетилендикарбоновой киcлоты с образованием 9-(1,2-диметоксикарбонил-3- бензоил-7-индолизинилметилен)-4-азафлуорена.

Как ссылаться
Kolyadina, N. M.; Soldatenkov, A. T.; Baktibaev, O. M.; Prostakov, N. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 937. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 1088.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02311330