НОВЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ ДИТИЕНИЛЭТАНДИОНОВ И ДИТИЕНИЛАЦЕТИЛЕНОВ

Авторы

  • Л. И. Беленький Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • В. З. Ширинян Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • Г. П. Громова Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • А. В. Колотаев Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • Ю. А. Стреленко Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • С. Н. Тандура Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • А. Н. Шумский Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991
  • М. М. Краюшкин Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Москва 119991

Ключевые слова:

ацилирование по Фриделю–Крафтсу, дитиенилацетилены, 1,2-дитиенилэтандионы, оксалилхлорид, пиридин, тиофены, тиофениевые ионы, хлорид алюминия

Аннотация

С использованием модифицированного метода ацилирования тиофена и его гомологов в присутствии AlCl3 и пиридина синтезированы 1,2-дитиенил-этандионы. Бисгидразоны последних окислением кислородом воздуха в пиридине в присутствии CuCl превращены в дитиенилацетилены.

Как ссылаться
Belen'kii, L. I.; Shirinyan, V. Z.; Gromova, G. P.; Kolotaev, A. V.; Strelenko, Yu. A.; Tandura, S. N.; Shumskii, A. N.; Krayushkin, M. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 1570. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 1785.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000018333.96922.68

Загрузки

Опубликован

2003-12-25

Выпуск

№ 12 (2003)

Раздел

Оригинальные статьи