СИНТЕЗ И ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЛАТЕРАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИМИДИН-5-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Авторы

  • М. А. Михалева Новосибирский институт органической химии им. Н. H. Ворожцова СО РАН, Новосибирск 630090

Ключевые слова:

арилкарбоксилаты, жидкие кристаллы, латеральные заместители, пиримидины

Аннотация

Синтезированы (п-R-фенил)-4-метил-, 4-метокси-, 4-гидроксипиримиди-нил-5-карбоксилаты и рассмотрены их жидкокристаллические свойства. Соединения, содержащие метил- или метоксигруппу в боковом положении молекулы, являются нематическими жидкими кристаллами с интервалами мезофазы 30–50 oС, а 4-гидроксипроизводные – смектическими жидкими кристаллами. Вариациями заместителей в ряду (п-R-фенил)-4-замещенных пиримидин-5-карбоксилатов удалось понизить т. пл. отдельных предста-вителей на ~50 оС по сравнению с 4-незамещенным аналогом и расширить интервал мезоморфного состояния до 190 оС.

Как ссылаться
Mikhaleva, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 1032. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 1184.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1023/B:COHC.0000003520.70863.87

Загрузки

Опубликован

2003-08-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи